SDLABIO Zellkultur-Schale
SDLABIO-Zellkulturschalen sind standardisierte Laborverbrauchsmaterialien, die für die Zellkultur, Klonierungsexperimente und mikroskopische Beobachtungen verwendet werden. Sie sind in mehreren Größen erhältlich, um unterschiedliche experimentelle Anforderungen zu erfüllen, und lassen sich nahtlos mit Mikroskopen, Inkubatoren und automatischen Pipettiergeräten kombinieren. Sie sind ein häufig verwendetes Verbrauchsmaterial in der Molekularbiologie, Wirkstoffforschung, Stammzell- und Tumor-Forschung.
Zellkulturschalen zum Verkauf:
35mm/60mm/100mm/150mm. TC-Behandlung.
MOQ: 1 KARTON.
Zellkulturschale zum Verkauf
| Katalognummer | Spezifikation | Verpackung | Gewicht (kg) | Größe (cm) |
| PYM-35-TC-W | 35mm, mit Griffring, steril, TC | 20 Stk./Beutel, 25 Beutel/Karton | 2.2 | 30*22.5*25 |
| PYM-60-TC-W | 60mm, mit Griffring, steril, TC | 20 Stk./Beutel, 25 Beutel/Karton | 4.3 | 38*31*32 |
| PYM-100-TC-W | 100mm, mit Griffring, steril, TC | 10 Stk./Beutel, 30 Beutel/Karton | 8.7 | 62*52*24 |
| PYM-100-TC | 100mm, steril, TC | 10 Stk./Beutel, 30 Beutel/Karton | 7.9 | 66*56*25 |
| PYM-150-TC-W | 150mm, mit Griffring, steril, TC | 5 Stk./Beutel, 12 Beutel/Karton | 4.15 | 48*32*30 |
Eigenschaften von mikrobiologischen Petrischalen
- Hergestellt aus reinem importiertem Medizinqualitäts-Polystyrol (PS) mit hoher Transparenz.
- Die Oberfläche ist glatt und eben, verzerrungsfrei, mit gleichmäßiger Dicke und ohne optische Verzerrungen.
- Das stapelbare Design spart Platz und erleichtert die Lagerung.
- Die Zellkulturschalen sind TC-behandelt für hervorragende Zellhaftung.
- Hergestellt in einem Reinraum der Klasse 100.000, sind sie DNA/RNA-Enzym-frei, pyrogenfrei und enthalten weniger als 0,1 EU/mL Endotoxin.
- Erhältlich in verschiedenen Größen: 35mm, 60mm, 100mm, 150mm Zellkulturschale. 100mm Petrischalen sind auch ohne Griffring erhältlich.
FAQ zur Petrischale für Zellkultur
Wie wählt man eine Zellkulturschale mit unterschiedlichen Durchmessern aus?
- Petrischale 35mm: Geeignet für Kleinversuche, Transfektionstests oder Klonierungsexperimente.
- Petrischale 60mm / 100mm: Geeignet für mittelgroße Zellexpansion oder Arzneimittelbehandlungsversuche.
- 15cm Zellkulturschale: Geeignet für großskalige Zellexpansion oder die Produktion von Proteinen und Viren.
Was ist der Unterschied zwischen TC-behandelten und unbehandelten Kulturschalen?
- TC-behandelte Schalen: Geeignet für die meisten adhärenten Zellen, verbessern deutlich Zellanhaftung und Wachstum.
- Unbehandelte Schalen: Geeignet für Suspensionszellkulturen oder Experimente, bei denen Zellanhaftung verhindert werden soll (z. B. Low-Attachment-Screening).
Können Zellkulturschalen über einen längeren Zeitraum verwendet werden?
Ja, allerdings muss das Kulturmedium regelmäßig gewechselt und sterile Bedingungen eingehalten werden. Für Live-Cell-Imaging werden Glasboden-Konfokalkulturschalen oder die Verwendung mit einem temperaturgeregelten Mikroskop empfohlen. Konfokale Kulturschalen mit Glasboden oder die Verwendung mit einem temperaturgeregelten Mikroskop wird empfohlen.
Wie werden Zellkulturschalen verwendet?
1. Vorbereitung
- Arbeiten Sie unter einer Werkbank mit Reinluft oder einer Sicherheitswerkbank, um eine sterile Umgebung zu gewährleisten.
- Bereiten Sie die Zellsuspension, das Kulturmedium und die Pipette vor, sterile Pipetten oder Pipettenspitzen,und andere verwandte Verbrauchsmaterialien.
- Überprüfen Sie die Verpackung der sterilen Petrischalen auf Unversehrtheit und Beschädigungen und vergewissern Sie sich der Sterilität.
2. Zellaussaat
- Vermeiden Sie beim Öffnen der Kulturschale den direkten Kontakt des Deckels mit der Arbeitsfläche oder den Händen, um Kontamination zu verhindern.
- Geben Sie vorsichtig eine geeignete Menge Zellsuspension in die Mitte der Kulturschale. Schwenken oder drehen Sie die Schale anschließend vorsichtig kreuzweise, damit sich die Zellen gleichmäßig auf dem Boden verteilen.
- Wählen Sie eine geeignete Aussaatdichte: Eine zu niedrige Dichte kann die Wachstumsrate beeinträchtigen, während eine zu hohe Dichte zu Überkonfluenz führen kann.
3. Kultur und Wartung
- Stellen Sie die Zellkulturschale in einen Konstanttemperatur-Inkubator (in der Regel 37°C, 5 % CO₂). Das Volumen des Kulturmediums sollte ausreichend sein, um den Zellboden zu bedecken, jedoch nicht zu hoch, um den Gasaustausch nicht zu beeinträchtigen.
- Beim Wechseln des Kulturmediums oder beim Hinzufügen von Arzneimitteln vorsichtig vorgehen, um ein Verkratzen des Schalenbodens oder das Ablösen der Zellen zu vermeiden. Serumflaschen (quadratische Kulturmediumflaschen) kann verwendet werden, um frisches Kulturmedium bereitzustellen und es durch einen … zu sterilisieren Spritzenfilter.
- Bei längeren Kulturzeiträumen sollte der Zellzustand regelmäßig überwacht und das Kulturmedium bei Bedarf angepasst werden.
4. Mikroskopische Beobachtung und experimentelle Verfahren
- Hochtransparente oder Glasboden-Zellkulturschalen können direkt zur Beobachtung unter inversen, Phasenkontrast-, Fluoreszenz- und konfokalen Mikroskopen verwendet werden, ohne dass die Zellen übertragen werden müssen.
- Wenn Zellen dissoziiert werden müssen, können Trypsin oder ein Zellschaber verwendet werden, um sie vom Boden der Schale zu lösen und anschließend in andere Verbrauchsmaterialien wie … zu überführen. Zellkulturflaschen oder Zentrifugenröhrchen für nachfolgende Experimente.
5. Vorsichtsmaßnahmen
- Halten Sie während des gesamten Prozesses aseptische Techniken ein und vermeiden Sie den Kontakt mit der Innenfläche der Kulturschale.
- Polystyrol-Petrischalen sind in der Regel Einwegartikel und sollten nicht wiederverwendet werden, um Kratzer oder Rückstände zu vermeiden, die das Zellwachstum und die Versuchsergebnisse beeinträchtigen könnten.
- Beim Umgang mit Kulturmedium oder entsorgten Zellen sollten diese in biologischen Probenbeuteln gesammelt und die Biosicherheitsvorschriften eingehalten werden.
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