Deckglas
Mikroskop-Objektträger Deckglas
Deckgläser

SDLABIO Deckglas

Das SDLABIO Deckglas ist ein wichtiges Verbrauchsmaterial, das in der Mikroskopie zusammen mit Objektträgern verwendet wird. Es bedeckt Proben, schützt das Präparat und das Mikroskopobjektiv und verbessert die Bildqualität. Deckgläser bestehen typischerweise aus hochtransparentem optischem Glas oder Quarz, haben eine gleichmäßige Dicke und eine glatte Oberfläche. Sie minimieren optische Verzerrungen und gewährleisten Klarheit und Genauigkeit bei der mikroskopischen Beobachtung.

Deckgläser zum Verkauf:

18×18 / 20×20 / 22×22 / 24×24 / 24×32 / 24×50 / 24×60.

MOB: 1 KARTON.  

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Deckgläser zu verkaufen

Katalognummer Spezifikation Karton-Spezifikation Gewicht Kartongröße
GBP-18×18 18×18 100 Stk./Schachtel, 10 Schachteln/Alufolie, 50 Alufolien/Karton 9.5 33*20*28
GBP-20×20 20×20 100 Stk./Schachtel, 10 Schachteln/Alufolie, 50 Alufolien/Karton 11 33*20*28
GBP-22×22 22×22 100 Stk./Schachtel, 10 Schachteln/Alufolie, 50 Alufolien/Karton 12.5 37*20*28
GBP-24×24 24×24 100 Stk./Schachtel, 10 Schachteln/Alufolie, 50 Alufolien/Karton 14 37*20*28
GBP-24×32 24×32 100 Stk./Schachtel, 10 Schachteln/Alufolie, 50 Alufolien/Karton 19 47*20*28
GBP-24×50 24×50 100 Stk./Schachtel, 10 Schachteln/Alufolie, 30 Alufolien/Karton 17 41*20*28
GBP-24×60 24×60 100 Stk./Schachtel, 10 Schachteln/Alufolie, 30 Alufolien/Karton 20 47*20*28

Eigenschaften des Deckglases

  • Hergestellt aus hochwertigem Borosilikatglas oder Klarglas, mit hervorragender Lichtdurchlässigkeit und hoher Reinheit, sofort einsatzbereit ohne Reinigung.
  • Glatte und ebene Oberfläche gewährleistet eine gleichmäßige Probenverteilung und Haftung, was eine klare mikroskopische Beobachtung und Bildgebung ermöglicht.
  • Gleichmäßige Dicke minimiert optische Interferenzen und verhindert zusätzliche Hintergrundfluoreszenz bei fluoreszenzmikroskopischen Anwendungen, wodurch genaue und zuverlässige Ergebnisse sichergestellt werden.
  • Hohe Glashärte bietet ausgezeichnete Kratzfestigkeit und verringert das Risiko von Rissen oder Bruch.
  • Einzeln versiegelte Verpackung mit Trockenmittelschutz verhindert wirksam Feuchtigkeit, Verkleben, Oxidation und Korrosion und verlängert die Haltbarkeit des Produkts.
  • Erhältlich in mehreren Größen und drei Standarddickenklassen: #1 (0,13–0,16 mm), #1.5 (0,16–0,19 mm) und #2 (0,19–0,22 mm).

FAQ zu Glasdeckgläsern

Welche Funktion hat ein Deckglas?

Ein Mikroskopdeckglas (auch Deckgläschen genannt) erfüllt mehrere wichtige Funktionen in der Mikroskopie:

  • Schutz des Präparats – Es schützt empfindliche Proben während der Beobachtung vor Beschädigung, Kontamination oder Austrocknung.
  • Schutz der Mikroskoplinse – Verhindert, dass das Objektiv direkt das Präparat oder flüssige Medium berührt, wodurch das Risiko von Kratzern oder Kontamination verringert wird.
  • Verbesserung der Bildqualität – Schafft eine flache, gleichmäßige Oberfläche, die optische Verzerrungen reduziert und einen gleichmäßigeren Lichtdurchlass für klarere Bilder ermöglicht.
  • Stabilisierung des Präparats – Hält das Präparat an Ort und Stelle und verhindert Bewegungen unter dem Mikroskop.
  • Bereitstellung einer gleichmäßigen Dicke – Die standardisierte Dicke (z. B. Deckgläser Nr. 1,5 ~0,17 mm) gewährleistet korrekte Fokussierung und optimale Auflösung mit hochvergrößernden Objektiven.

In der Laborpraxis werden Deckgläser oft zusammen mit Mikroskop-Objektträger, Färbemitteln und Eindeckmedien verwendet, um permanente oder temporäre Präparate für die Beobachtung herzustellen.

Die ordnungsgemäße Reinigung von Deckgläsern ist wichtig für klare mikroskopische Ergebnisse. Hier ist eine Schritt-für-Schritt-Anleitung:

1. Erstspülung

  • Spülen Sie das Mikroskop-Deckglas mit destilliertem Wasser ab, um Staub oder losen Schmutz zu entfernen.

  • Wenn ölige Rückstände vorhanden sind, spülen Sie zuerst mit Ethanol oder Isopropanol.

2. Reinigung mit Reinigungsmittel

  • Bereiten Sie eine milde Labor-Reinigungsmittellösung vor.
  • Tauchen Sie das Mikroskop-Deckglas ein und bewegen Sie es vorsichtig, um Schmutz zu lösen.

  • Gründlich mit Leitungswasser und dann mit destilliertem Wasser spülen, um Reinigungsmittelrückstände zu entfernen.

3. Optionale Tiefenreinigung (bei hartnäckigen Rückständen)

  • Bei Bedarf gemäß Protokoll in eine saure Reinigungslösung (z. B. 1:1-Mischung aus konzentrierter Salzsäure und destilliertem Wasser) oder ein Basenbad einlegen.

  • Befolgen Sie stets die Laborsicherheitsregeln: Tragen Sie Handschuhe, Schutzbrille und arbeiten Sie unter einem Abzug.

4. Alkoholspülung

  • Tauchen Sie die Deckgläser in 70%–100% Ethanol oder Isopropanol, um zu desinfizieren und verbleibende Verunreinigungen zu entfernen.

5. Trocknung

  • Legen Sie sie auf fusselfreies Tuch oder einen Trockenständer.

  • Alternativ kurz (vorsichtig) über einer Flamme trocknen oder im Ofen bei niedriger Temperatur trocknen.

6. Lagerung

  • Lagern Sie gereinigte Deckgläser bis zur Verwendung in einer staubfreien Box oder einem Behälter.

Für empfindliche Anwendungen (z. B. Fluoreszenzmikroskopie oder Zellkultur) kann ein Mikroskop-Deckglas nach der Reinigung auch durch Autoklavieren oder UV-Bestrahlung sterilisiert werden.

1. Vorbereitung

  • Wählen Sie das richtige Mikroskop-Deckglas: Die Standarddicke beträgt 0,13–0,17 mm (Nr. 1,5) für hochauflösende Bildgebung.
  • Sterilisieren Sie Mikroskop-Glasdeckgläser: Autoklavieren oder in 70% Ethanol einlegen, dann in steriler Umgebung (Sicherheitswerkbank) an der Luft trocknen lassen.

  • Oberflächenbehandlung (optional): Einige Zellen benötigen eine verbesserte Adhäsion. Das Beschichten von Deckgläsern mit Poly-L-Lysin, Fibronektin oder Gelatine kann die Zellanhaftung verbessern.

2. Platzierung im Kulturgefäß

  • Legen Sie das sterilisierte Mikroskop-Deckglas in Kulturschalen, Mehrwellplatten oder Petrischalen.

  • Stellen Sie sicher, dass sie flach auf dem Boden aufliegen, um ungleichmäßiges Zellwachstum zu vermeiden.

3. Aussäen der Zellen

  • Bereiten Sie eine Einzelzellsuspension Ihrer gewünschten Zelllinie vor.
  • Zellen vorsichtig in geeigneter Dichte für Ihr Experiment über die Deckgläser geben. Zu dicht: Zellen überlappen sich und beeinträchtigen die Bildgebung. Zu spärlich: Zellen haften möglicherweise nicht gut.

  • Schwenken Sie die Platte vorsichtig, um die Zellen gleichmäßig zu verteilen.

4. Inkubation

  • Inkubieren Sie die Zellen unter Standardbedingungen (z. B. 37 °C, 5 % CO₂ für Säugetierzellen).
  • Lassen Sie die Zellen je nach Zelltyp mehrere Stunden bis über Nacht haften.

  • Wechseln Sie das Kulturmedium oder fügen Sie es bei Bedarf hinzu, ohne die Mikroskop-Deckgläser zu stören.

5. Überwachung & Wachstum

  • Überprüfen Sie die Zellen unter einem inversen Mikroskop, um eine ordnungsgemäße Haftung und Ausbreitung sicherzustellen.

  • Die Zellen sind für nachgelagerte Anwendungen (z. B. Färbung, Immunfluoreszenz) bereit, sobald sie die gewünschte Konfluenz erreicht haben.

6. Nachkultur-Verarbeitung

  • Zur Fixierung: Entfernen Sie vorsichtig das Kulturmedium, spülen Sie mit PBS und fixieren Sie die Zellen (z. B. mit Paraformaldehyd).

  • Für Färbung oder Bildgebung: Befolgen Sie Ihr experimentelles Protokoll.

Deckgläser mit polierten Kanten sind eine spezielle Art von Deckglas, die in mikroskopischen Experimenten verwendet wird. Es durchläuft während des Herstellungsprozesses einen feinen Polierprozess, was zu einer glatten, flachen Oberfläche mit glatten Kanten und ohne scharfe Ecken führt. Im Vergleich zu gewöhnlichem Deckglas hat poliertes Deckglas die folgenden Eigenschaften und Vorteile:

1. Hohe Transparenz, Minimierung optischer Verzerrungen

  • Das Polieren erzeugt eine glattere, flachere Glasoberfläche, minimiert die Brechung und Streuung von Licht und führt zu klareren Bildern.
  • Unter Hochvergrößerungs- oder Fluoreszenzmikroskopen werden Details von Zellstrukturen, Gewebeschnitten und winzigen Partikeln genauer dargestellt.

2. Glatte Oberfläche verhindert Probenbeschädigung

  • Keine mikroskopischen Kratzer oder Grate, wodurch das Risiko von Kratzern oder Beschädigungen der Probe minimiert wird.
  • Dies ist besonders wichtig für empfindliche Proben wie lebende Zellen und Gewebeschnitte.

3. Sichere Kanten für sicherere Handhabung

  • Abgerundete Kanten verhindern Schnitte an den Fingern und erhöhen die Sicherheit während des experimentellen Betriebs.

4. Verbesserte experimentelle Reproduzierbarkeit und Zuverlässigkeit

  • Gleichmäßige Dicke (typischerweise 0,13–0,17 mm) gewährleistet stabilen Fokus und Bildgebung bei Verwendung mit Standard-Mikroskopobjektiven.
  • Dies ist besonders wichtig für Immunfluoreszenz-, Zellkultur- und Molekularbiologie-Experimente und gewährleistet konsistente Ergebnisse.

1. Vorbereiten des Objektträgers und Deckglases

  • Verwenden Sie einen sauberen Mikroskop-Objektträger und ein sauberes Deckglas.
  • Stellen Sie sicher, dass beide frei von Staub, Fingerabdrücken oder Schmutz sind.
  • Platzieren Sie Ihre Probe (z. B. Flüssigkeit, Zellen, Gewebeschnitt) auf dem Objektträger.

2. Eindeckmedium oder Flüssigkeit hinzufügen

  • Geben Sie einen Tropfen Wasser, Puffer oder Eindeckmedium auf das Präparat.
  • Stellen Sie sicher, dass der Tropfen groß genug ist, um den Bereich unter dem Deckglas abzudecken, aber nicht übermäßig.

3. Das Deckglas richtig halten

  • Nehmen Sie das Deckglas mit einer sauberen Pinzette oder mit den Fingern an den Kanten auf.
  • Halten Sie es in einem Winkel von etwa 45° zur Objektträgeroberfläche.

4. Das Deckglas langsam absenken

  • Berühren Sie zuerst eine Kante des Deckglases mit dem Flüssigkeitstropfen.
  • Senken Sie den Rest des Deckglases langsam ab, sodass es sanft mit der Flüssigkeit in Kontakt kommt.
  • Die Flüssigkeit verteilt sich und drückt die Luft zur gegenüberliegenden Kante hin aus.

5. Überschüssige Flüssigkeit entfernen

  • Wenn Flüssigkeit außerhalb der Mikroskop-Deckgläser austritt, tupfen Sie sie vorsichtig mit Filterpapier oder einem Tuch am Rand ab.
  • Vermeiden Sie zu starkes Drücken, da dies das Deckglas zerbrechen oder das Präparat stören könnte.

6. Tipps zur Vermeidung von Blasen

  • Senken Sie das Deckglas immer schräg ab, nicht senkrecht.
  • Verwenden Sie ausreichend Eindeckmedium, um den Raum unter dem Deckglas zu füllen.
  • Stellen Sie sicher, dass die Objektträgeroberfläche eben und staubfrei ist.
  • Lassen Sie bei sehr viskosen Medien einige Sekunden Zeit, damit Luftblasen vor der Bildgebung entweichen können.
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