Zellsieb
100 μm Zellsieb
40 Mikrometer Zellsieb
Zellsieb 70 μm

SDLABIO Zellsieb

Das SDLABIO-Zellsieb wird hauptsächlich zur Filtration von Zellsuspensionen verwendet, um Zellklumpen, Debris oder unverdaute Gewebe zu entfernen und die Gleichmäßigkeit des Experiments zu verbessern. Daher wird es auch als Zellfilter bezeichnet. Es wird zusammen mit einem Flakon verwendet und kommt häufig in Experimenten wie Durchflusszytometrie (FACS), Zellkultur und Einzelzellisolierung zum Einsatz.

Zellsiebe zum Verkauf: 40/70/100 μm.

MOB: 1 KARTON.

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Zellsiebe zum Verkauf

Katalognummer Abmessungen Farbe Verpackung
XBSW-150-100μm Zellsieb 100 μm, 150 Maschen grün 1 Stück/Beutel, 100 Stück/Karton
XBSW-220-70μm Zellsieb 70 μm, 220 Maschen Orange 1 Stück/Beutel, 100 Stück/Karton
XBSW-330-40μm Zellsieb 40 μm, 330 Maschen lila 1 Stück/Beutel, 100 Stück/Karton

Merkmale von Zellfilter

  • Unterschiedliche Porengrößen: Gängige Größen umfassen Zellsieb 40 μm, Zellsieb 70 μm und 100 μm Zellsieb, um den Anforderungen verschiedener Zell- oder Gewebetypen gerecht zu werden.
  • Steril und gebrauchsfertig: Einzeln verpackt und gammasterilisiert, ohne zusätzliche Verarbeitung sofort einsatzbereit.
  • Hochdurchlässiges Material: Verwendet medizinisches Nylongewebe, um einen hohen Zelldurchsatz zu gewährleisten und Scherungsschäden zu minimieren.
  • Standardisierte Schnittstelle: Entwickelt für 50-ml-Zentrifugenröhrchen oder andere Standardröhrchenöffnungen für bequeme und schnelle Filtration.
  • Stabiler Rahmen: Der Polypropylenrahmen ist einteilig geformt, langlebig und verformungsbeständig, was eine stabile Filtrationseffizienz gewährleistet.
  • Farbcodierung: Unterschiedliche Porengrößen sind farbcodiert für einfache Unterscheidung und schnelle Handhabung.

FAQ zu Zellsieben

Können Nylonzellensiebe Zellen beschädigen?

Zellsiebe verwenden eine glatte Nylonmembran, die einen hohen Zelldurchsatz und minimale mechanische Schäden während der Filtration bietet. Das Anfeuchten des Siebs mit einem Puffer (z. B. PBS + 1% BSA) kann die Zelladhäsion und den Zellverlust weiter minimieren.

Zellfilter werden häufig in der Organkultur, beim Gewebetransfer oder bei Transplantationen verwendet, besonders geeignet für die Filtration von Stammzellen und Primärzellen, oft in Verbindung mit Durchflusszytometern, und sind die beste Wahl für Durchflusszellsortierungsexperimente, um eine Mischung aus Zellen und festen Partikeln zu trennen – ein gängiges Industrie- und Laborverbrauchsmaterial.

  1. Zellkultur: Kann zur Filtration verwendet werden, um Zellen vom Kulturmedium zu trennen, wenn während des Zellkulturprozesses Zelltrümmer und Metaboliten entfernt werden müssen.
  2. Biopharmazeutika: Können verwendet werden, um Mikroorganismen, Zellen, Trümmer und unlösliche Verunreinigungen aus biologischen Präparaten zu trennen und zu reinigen.
  3. Lebensmittel- und Getränkeindustrie: Können verwendet werden, um Mikroorganismen, Zellen und andere Verunreinigungen aus Lebensmittel- und Getränkeproduktionsprozessen zu trennen und zu entfernen.
  4. Wasseraufbereitung: Können verwendet werden, um Bakterien und andere Mikroorganismen aus Wasser zu filtern, um Wasserqualität und Hygiene zu gewährleisten.

1. Bereiten Sie Ihre Probe vor

  • Stellen Sie sicher, dass Ihr Gewebe oder Ihre Zellmischung in einem geeigneten Puffer oder Medium (z. B. PBS oder Kulturmedium mit Serum) vorliegt.
  • Wenn es große Klumpen oder Gewebefragmente enthält, erwägen Sie vor der Filtration eine mechanische Dissoziation (z. B. Auf- und Abpipettieren oder Verwendung eines Homogenisators), um Verstopfungen zu vermeiden.

2. Wählen Sie die richtige Porengröße

  • 40 Mikrometer Zellsieb → für kleine Zellen (z. B. Lymphozyten, Stammzellen).
  • 70 μm Zellsieb → die Allzweckgröße für die meisten Säugetierzellen.
  • 100 μm Zellsieb → für größere Zellen oder grobe Vorfiltration.

3. Sieb und Röhrchen zusammenbauen

  • Platzieren Sie das sterile Zellsieb oben auf einem 50-ml-Konusrohr (oder der Röhrchengröße, für die es ausgelegt ist).
  • Stellen Sie sicher, dass es sicher und waagerecht sitzt, damit die Flüssigkeit gleichmäßig fließt.

4. Membran befeuchten (optional, aber empfohlen)

  • Geben Sie eine kleine Menge Medium oder Puffer in das Sieb, um das Gewebe vorzubefeuchten, was das Anhaften von Zellen reduziert und die Rückgewinnung verbessert.
  • Verwerfen Sie diese Spülflüssigkeit, bevor Sie Ihre Probe hinzufügen.

5. Probe filtrieren

  • Gießen oder pipettieren Sie Ihre Zellsuspension vorsichtig auf das Sieb.
  • Verwenden Sie eine sterile Pipettenspitze oder einen Stempel, um den Fluss bei Bedarf zu lenken – vermeiden Sie zu starkes Drücken, da dies Zellen schädigen kann.
  • Wenn das Sieb verstopft, stoppen Sie und teilen Sie die Probe in kleinere Portionen auf, anstatt sie durchzuzwingen.

6. Sammeln und spülen (falls erforderlich)

  • Nachdem die Hauptsuspension durchgelaufen ist, können Sie etwas frischen Puffer hinzufügen, um zu spülen und die Zellrückgewinnung zu maximieren.
  • Die filtrierte Einzelzellsuspension befindet sich nun im Röhrchen, bereit für Zählung, Kultur, Durchflusszytometrie oder nachgeschaltete Assays.

7. Sieb ordnungsgemäß entsorgen

  • Es handelt sich um sterile Einwegartikel – versuchen Sie nicht, sie zu reinigen und wiederzuverwenden.
  • Entsorgen Sie sie nach Gebrauch im Bioabfall.
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