SDLABIO 細胞ストレーナー
SDLABIO セルストレーナーは、主に細胞懸濁液をろ過して細胞塊、 debris、未消化組織を除去し、実験の均一性を向上させるために使用されるため、セルフィルターとも呼ばれます。フルコンと併用され、フローサイトメトリー（FACS）、細胞培養、単一細胞分離などの実験で頻繁に使用されます。
販売用セルストレーナー： 40/70/100 μm.
最低発注数量：1カートン
販売用セルストレーナー
| カタログ番号 | 外形寸法 | 色 | 包装 |
| XBSW-150-100μm | セルストレーナー 100 μm、150 メッシュ | 緑 | 1 個/袋、100 個/箱 |
| XBSW-220-70μm | セルストレーナー 70 μm、220 メッシュ | オレンジ | 1 個/袋、100 個/箱 |
| XBSW-330-40μm | セルストレーナー 40 μm、330 メッシュ | 紫 | 1 個/袋、100 個/箱 |
特長 細胞ストレイナー
- 多様な孔径：一般的なサイズとして、セルストレーナー 40 μm、セルストレーナー 70 μm、100 μm セルストレーナーがあり、異なる細胞や組織の種類のニーズに対応します。
- 滅菌済みで即時使用可能：個別包装され、ガンマ線滅菌済みのため、追加処理なしで使用できます。
- 高い透過性素材：医療用ナイロンメッシュを使用し、高い細胞スループットを実現し、せん断損傷を最小限に抑えます。.
- 標準化されたインターフェース：50 mL 遠心管またはその他の標準的なチューブ開口部に適合するよう設計されており、迅速かつ簡便なろ過が可能です。
- 頑丈なフレーム：一体成型されたポリプロピレンフレームは耐久性が高く、変形に強く、安定したろ過効率を保証します。
- カラーコーディング：異なる孔径は色分けされており、容易な識別と迅速な操作を可能にします。
セルストレーナーに関するよくある質問
ナイロン細胞ストレーナーは細胞を損傷しますか？
細胞ストレーナーは滑らかなナイロン膜を使用しており、ろ過時に高い細胞通過率と最小限の機械的損傷を提供します。ストレーナーを緩衝液（例：PBS + 1% BSA）で湿潤させることで、細胞の付着と損失をさらに最小限に抑えることができます。.
メッシュセルストレーナーの目的は何ですか？
セルフィルターは、臓器培養、組織移植または移植において一般的に使用され、特に幹細胞や初代細胞のろ過に適しており、フローサイトメーターと併用されることが多く、フローセルソーティング実験に最適な選択肢であり、細胞と固体粒子の混合物を分離するための一般的な産業および実験用消耗品です。.
- 細胞培養：細胞培養プロセス中に細胞断片や代謝産物を除去する必要がある場合、培養液から細胞を分離するためのろ過に使用できます。
- バイオ医薬品：生物学的製剤から微生物、細胞、断片、不溶性不純物を分離・精製するために使用できます。
- 食品・飲料業界：食品および飲料の製造工程から微生物、細胞、その他の不純物を分離・除去するために使用できます。
- 水処理：水中の細菌やその他の微生物をろ過し、水質と衛生を確保するために使用できます。
セルストレーナーの使用方法は？
1. サンプルの準備
- 組織または細胞混合物が適切なバッファーまたは培地（例：PBS または血清入り培養液）中にあることを確認してください。
- 大きな凝集体や組織片が含まれている場合は、目詰まりを防ぐために、ろ過前に機械的解離（例：ピペッティングやホモジナイザーの使用）を検討してください。
2. 適切な孔径の選択
- 40 ミクロン セルストレーナー → 小型細胞（例：リンパ球、幹細胞）用。
- 70 μm セルストレーナー → ほとんどの哺乳類細胞に対応する汎用サイズ。
- 100 μm セルストレーナー → 大型細胞または粗ろ過用。
3. ストレーナーとチューブの組み立て
- 滅菌済みセルストレーナーを 50 mL コニカルチューブ （または適合するチューブサイズ）の上に設置します。
- 液体が均等に流れるよう、しっかりと水平に固定されていることを確認してください。
4. メンブレンの湿潤（推奨、任意）
- 少量の培地またはバッファーをストレーナーに加えてメッシュを予め湿らせ、細胞の付着を減らし回収率を向上させます。
- サンプルを加える前に、このリンス液を廃棄してください。
5. サンプルのろ過
- 細胞懸濁液をストレーナーに静かに注ぐか、ピペットで分注します。
- ～を使用する 滅菌ピペットチップ またはプランジャーを使用して必要に応じて流れを誘導しますが、細胞を損傷する可能性があるため、強く押しすぎないでください。
- ストレーナーが目詰まりした場合は、無理に通さずに停止し、サンプルをより小分けにしてください。
6. 回収とリンス（必要な場合）
- 主な懸濁液が通過した後、少量の新鮮なバッファーを加えてリンスし、細胞回収率を最大化できます。
- ろ過された単一細胞懸濁液がチューブ内にあり、計数、培養、フローサイトメトリー、または下流アッセイの準備が整いました。
7. ストレーナーの適切な廃棄
- これらは使い捨ての滅菌デバイスです。洗浄して再利用しないでください。
- 使用後はバイオハザード廃棄物として廃棄してください。
