SDLABIO細胞培養ディッシュ
SDLABIO 細胞培養ディッシュは、細胞培養、クローニング実験、顕微鏡観察に使用される標準化された実験用消耗品です。多様な実験ニーズに対応するため複数のサイズが用意されており、顕微鏡、インキュベーター、自動ピペッティング装置とシームレスに連携します。これらは、分子生物学、薬剤スクリーニング、幹細胞、腫瘍研究において一般的に使用される消耗品です。.
販売用細胞培養ディッシュ:
35mm/60mm/100mm/150mm. TC処理済み。
最低発注数量：1カートン。
販売用細胞培養ディッシュ
| カタログ番号 | 仕様 | 包装 | 重量（kg） | サイズ（cm） |
| PYM-35-TC-W | 35mm、グリップリング付き、滅菌、TC | 20個/袋、25袋/箱 | 2.2 | 30*22.5*25 |
| PYM-60-TC-W | 60mm、グリップリング付き、滅菌、TC | 20個/袋、25袋/箱 | 4.3 | 38*31*32 |
| PYM-100-TC-W | 100mm、グリップリング付き、滅菌、TC | 10個/袋、30袋/箱 | 8.7 | 62*52*24 |
| PYM-100-TC | 100mm、滅菌、TC | 10個/袋、30袋/箱 | 7.9 | 66*56*25 |
| PYM-150-TC-W | 150mm、グリップリング付き、滅菌、TC | 5個/袋、12袋/箱 | 4.15 | 48*32*30 |
微生物学用ペトリ皿の特徴
- 純正輸入医療用ポリスチレン（PS）使用、高透明度
- 表面は平滑で歪みがなく、厚み均一による光学歪曲の発生がありません
- 積み重ね可能なデザインで、スペースを節約し保管が容易です。
- 細胞培養ディッシュはTC処理されており、優れた細胞付着性があります。
- クラス100,000のクリーンルームで製造され、DNA/RNA酵素フリー、発熱物質フリー、エンドトキシン0.1 EU/mL未満です。
- さまざまなサイズで利用可能：35mm、60mm、100mm、150mmの細胞培養ディッシュ。100mmのペトリ皿はグリップリングなしでも利用可能です。
細胞培養用ペトリ皿 FAQ
異なる直径の細胞培養ディッシュはどのように選びますか？
- ペトリ皿35mm：小規模実験、トランスフェクションテスト、またはクローニング実験に適しています。
- 60mm / 100mm ペトリ皿：中規模の細胞増殖や薬剤処理実験に適しています。
- 15cm 細胞培養ディッシュ：大規模な細胞増殖やタンパク質・ウイルス生産に適しています。
TC処理済み培養皿と未処理培養皿の違いは何ですか？
- TC処理ディッシュ：ほとんどの接着細胞に適しており、細胞の接着と増殖を大幅に向上させます。
- 未処理ディッシュ：浮遊細胞培養や細胞接着を防止する必要がある実験（例：低接着スクリーニング）に適しています。
細胞培養ディッシュは長期間使用できますか？
はい。ただし、培地を定期的に交換し、無菌操作を維持する必要があります。ライブセルイメージングには、ガラス底コンフォーカル培養ディッシュや恒温顕微鏡との併用が推奨されます。 ガラス底コンフォーカル培養ディッシュ または恒温顕微鏡との併用が推奨されます。
細胞培養ディッシュはどのように使用しますか？
1. 準備
- 無菌環境を確保するため、クリーンベンチまたはバイオセーフティキャビネット内で作業してください。
- 細胞懸濁液、培地、ピペットを準備し、 滅菌ピペット または ピペットチップ, およびその他の関連消耗品。
- 滅菌ペトリ皿の包装に破損がないか確認し、滅菌状態を確認してください。
2. 細胞播種
- 培養皿を開ける際は、汚染を防ぐため蓋が作業台や手に直接触れないようにしてください。
- 適切な量の細胞懸濁液を培養皿の中央に静かに加えてください。 その後、皿を十字方向に軽く揺らすか回転させ、細胞が底面に均一に分布するようにします。
- 適切な播種密度を選択してください。密度が低すぎると増殖速度に影響し、高すぎると過剰コンフルエンスを引き起こす可能性があります。
3. 培養および維持管理
- 細胞培養皿を恒温インキュベーター（通常37°C、5％ CO₂）に入れます。培地の量は細胞底面を十分に覆う必要がありますが、ガス交換を妨げないよう過剰にならないようにしてください。
- 培地を交換したり薬剤を添加したりする際は、培養皿の底を傷つけたり細胞を分散させたりしないよう、慎重に行ってください。 血清ボトル（角型培地ボトル） 新しい培地を供給し、… を通して滅菌するために使用できます シリンジフィルター.
- 長期間の培養では、細胞の状態を定期的に観察し、必要に応じて培地を調整してください。
4. 顕微鏡観察および実験手順
- 高透明またはガラス底の細胞培養皿は、細胞を移さずに倒立顕微鏡、位相差顕微鏡、蛍光顕微鏡、共焦点顕微鏡で直接観察できます。
- 細胞を解離する必要がある場合は、トリプシンまたはセルスクレーパーを使用して培養皿の底から細胞を剥離し、その後、他の消耗品（例：…）へ移すことができます。 細胞培養フラスコ その後の実験用の遠心チューブ。
5. 注意事項
- プロセス全体で無菌操作を維持し、培養用ペトリ皿の内面に触れないようにしてください。
- ポリスチレン製ペトリ皿は通常使い捨てであり、傷や残留物が細胞の成長や実験結果に影響しないよう再使用しないでください。
- 培養液や廃棄細胞を扱う際は、生物試料バッグに回収し、バイオセーフティ規則を遵守してください。
