La PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es una técnica utilizada para amplificar fragmentos específicos de ADN. Replica rápidamente la secuencia de ADN objetivo in vitro simulando el proceso de replicación natural del ADN en las células. La preparación previa a la reacción de PCR es clave para el éxito del experimento. Solo garantizando la calidad del ADN molde, un diseño racional de cebadores, un sistema de reacción preciso, una configuración correcta del instrumento y una operación estandarizada se pueden obtener resultados de PCR fiables y eficientes. Ignorar cualquiera de estos pasos puede provocar fallos experimentales o resultados inexactos.