Botellas de Centrífuga SDLABIO

1. Tipos de muestra aplicables y mecanismos de separación

• Procesamiento de células de gran volumen
  Cosecha de células en suspensión: Separar células adherentes (como HEK293) de la placa de cultivo mediante centrifugación a baja velocidad (como 300-500 × g) y retener el sedimento celular para pases o análisis posteriores.
  Eliminación de restos celulares: Centrifugación a alta velocidad (10,000 × g) para romper el lisado celular y recolectar proteínas solubles o ácidos nucleicos en el sobrenadante.
  Caso de aplicación: En la terapia con células CAR-T, se utilizan botellas de centrífuga para concentrar linfocitos de pacientes y eliminar impurezas del medio de cultivo.
• Separación fina de sobrenadantes
  Extracción por capas: Utilizar centrifugación por diferencia de densidad (como centrifugación diferencial) para separar la capa de lipoproteínas y la capa transparente en el suero.
  Purificación de virus: Ultracentrifugación (100,000 × g) para concentrar partículas lentivirales en el sobrenadante de cultivo celular para la preparación de vectores de terapia génica.
• Procesamiento de muestras microbianas
  Cultivo de bacterias/levaduras: Centrifugación (5,000 × g) para recolectar bacterias en fase logarítmica para extracción de plásmidos (como E. coli) o análisis de metabolitos (como caldo de fermentación de levaduras).
  Separación de biopelículas: La centrifugación elimina bacterias planctónicas en medio de cultivo líquido y retiene la biopelícula adherida al fondo de la botella de centrífuga para investigaciones de resistencia a fármacos.
• Procesamiento de muestras de tejido
  Estratificación después de homogeneización: Centrifugar el homogeneizado de tejido hepático (2,000 × g) para separar núcleos celulares (precipitado) y mitocondrias (el sobrenadante requiere centrifugación adicional a alta velocidad).
  Enriquecimiento de células tumorales: Las células tumorales circulantes (CTC) raras se aíslan del tejido tumoral mediante centrifugación por gradiente de densidad (como medio Percoll).

2. Diseño clave para cumplir con los requisitos de bioanálisis

• Compatibilidad química y biológica
  Certificación de esterilidad: Las botellas de centrífuga desechables esterilizadas por rayos gamma se pueden usar directamente para cultivo de células madre para evitar contaminación exógena.
  Material resistente a la corrosión: Las botellas de centrífuga de polipropileno (PP) pueden soportar agentes desnaturalizantes fuertes como proteinasa K o TRIzol y son adecuadas para la extracción de ARN.
• Garantía de separación precisa
  Precisión de escala: Las botellas de centrífuga con doble línea de escala (volumen total y volumen de sedimento) son convenientes para leer directamente la proporción de sobrenadante a sedimento (como en el pretratamiento de muestras ELISA).
  Diseño de rotor adaptativo: Las botellas de centrífuga de fondo cónico se adaptan a rotores de ángulo para reducir el volumen muerto centrífugo y mejorar la tasa de recuperación de muestras traza.

3. Aplicaciones específicas en el campo de las ciencias de la vida

• Biología molecular
  Preparación de ADN plasmídico: Centrifugar para recolectar precipitados bacterianos después de la lisis alcalina y eliminar impurezas proteicas.
  Experimento CRISPR: Centrifugar para eliminar fragmentos celulares después de la edición genómica y purificar el ADN necesario para la detección de la eficiencia de edición.
• Biología celular
  Separación de exosomas: Los exosomas se fraccionan del medio de cultivo acondicionado mediante ultracentrifugación (100,000 × g).
  Extracción de componentes subcelulares: Centrifugación diferencial para separar orgánulos como mitocondrias y lisosomas.
• Biología sintética
  Construcción de células artificiales: Centrifugar para eliminar moléculas lipídicas no ensambladas en la síntesis de liposomas y purificar estructuras de membrana artificiales.