Bouteilles de Centrifugeuse SDLABIO

Les flacons de centrifugation SDLABIO sont des consommables de laboratoire conçus pour la séparation à haute vitesse de grands volumes d'échantillons. Ils sont couramment utilisés dans des domaines tels que la biopharmacie, la culture cellulaire, les tests environnementaux et l'analyse chimique. Comparés aux tubes de centrifugation standard, les flacons de centrifugation offrent des capacités plus grandes (généralement de 175 mL à 1000 mL). Leur corps en PP haute résistance supporte des vitesses de rotation élevées et de fortes forces centrifuges, ce qui les rend idéaux pour la concentration, la sédimentation et la séparation de lots d'échantillons.

Flacon de Centrifugation à Vendre :

Flacons de centrifugation de 175 ml / 225 ml / 250 ml / 500 ml.

QCM : 1 CARTON.  

Flacons de centrifugation à vendre

Réf. Spécification Emballage Poids (KG) Taille (CM)
LXP-175V 175 ml, Fond Conique 5 pièces/sachet, 20 sachets/carton 3.3 49*32*43
LXP-225V 225 ml, Fond Conique 5 pièces/sachet, 17 sachets/carton 3.1 49*32*43
LXP-250V 250 ml, Fond Conique 6 pièces/sachet, 46 sachets/carton 10.2 60*44*50
LXP-500V 500 ml, Fond Conique 5 pièces/sachet, 25 sachets/carton 12 60*44*50

Caractéristiques des flacons de centrifugation coniques

  • Le flacon est fabriqué en polypropylène (PP) de qualité médicale importé, et le bouchon est en polyéthylène haute densité (PEHD).
  • Le flacon est lisse et résistant aux produits chimiques.
  • Le bouchon à vis présente un fond conique pour une étanchéité anti-fuite.
  • Peut remplacer les flacons de centrifugation Corning, les flacons de centrifugation Beckman, etc.
  • Une variété de spécifications est disponible : flacons de centrifugation de 175 ml / 225 ml / 250 ml / 500 ml.
  • Graduations claires pour une lecture facile.
  • RCF maximale : 7000 x g.
  • Produit dans une salle blanche de Classe 100 000, il est exempt d'enzymes ADN/ARN, apyrogène et contient moins de 0,1 UE/mL d'endotoxine.
  • Résiste à des températures allant de -80 °C à 121 °C et est autoclavable à 121 °C / 15 psi pendant 15 minutes.

FAQ sur les flacons de centrifugation

À quoi servent généralement les bouteilles de centrifugeuse coniques ?

1. Types d'échantillons applicables et mécanismes de séparation

  • Traitement de grands volumes de cellules
    Récolte de cellules en suspension : Séparer les cellules adhérentes (telles que HEK293) de la boîte de culture par centrifugation à basse vitesse (300-500 × g) et conserver le culot cellulaire pour un passage ou une analyse ultérieure.
    Élimination des débris cellulaires : La centrifugation à haute vitesse (10 000 × g) brise le lysat cellulaire et collecte les protéines solubles ou les acides nucléiques dans le surnageant.
    Cas d'application : Dans la thérapie cellulaire CAR-T, les flacons de centrifugation sont utilisés pour concentrer les lymphocytes du patient et éliminer les impuretés du milieu de culture.
  • Séparation fine du surnageant
    Extraction par couches : Utiliser la centrifugation par différence de densité (telle que la centrifugation différentielle) pour séparer la couche lipoprotéique et la couche transparente dans le sérum.
    Purification virale : L'ultracentrifugation (100 000 × g) concentre les particules lentivirales dans le surnageant de culture cellulaire pour la préparation de vecteurs de thérapie génique.
  • Traitement d'échantillons microbiens
    Culture bactérienne/levurienne : Centrifugation (5 000 × g) pour collecter les bactéries en phase logarithmique en vue d'une extraction plasmidique (telle que E. coli) ou d'une analyse de métabolites (telle que le bouillon de fermentation de levure).
    Séparation de biofilms : La centrifugation élimine les bactéries planctoniques dans le milieu de culture liquide et retient le biofilm attaché au fond du flacon de centrifugation pour la recherche sur la résistance aux médicaments.
  • Traitement d'échantillons tissulaires
    Stratification après homogénéisation : Centrifuger l'homogénat de tissu hépatique (2 000 × g) pour séparer les noyaux cellulaires (précipité) et les mitochondries (le surnageant nécessite une centrifugation à haute vitesse supplémentaire).
    Enrichissement des cellules tumorales : Les cellules tumorales circulantes rares (CTC) sont isolées du tissu tumoral par centrifugation en gradient de densité (tel que le milieu Percoll).

2. Conception clé pour répondre aux besoins de la bioanalyse

  • Compatibilité chimique et biologique
    Certification de stérilité : Les flacons de centrifugation jetables stérilisés par rayon gamma peuvent être utilisés directement pour la culture de cellules souches afin d'éviter une contamination exogène.
    Matériau résistant à la corrosion : Les flacons de centrifugation en polypropylène (PP) résistent à des dénaturants puissants tels que la protéinase K ou le TRIzol et conviennent à l'extraction d'ARN.
  • Garantie de séparation précise
    Précision des graduations : Les flacons de centrifugation avec double ligne de graduation (volume total et volume de sédiment) permettent de lire directement le rapport entre le surnageant et le sédiment (tel que le prétraitement d'échantillons ELISA).
    Conception de rotor adaptatif : Les flacons de centrifugation à fond conique s'adaptent aux rotors angulaires pour réduire le volume mort centrifuge et améliorer le taux de récupération des échantillons traces.

3. Applications spécifiques dans le domaine des sciences de la vie

  • Biologie moléculaire
    Préparation d'ADN plasmidique : Centrifuger pour collecter les précipités bactériens après lyse alcaline et éliminer les impuretés protéiques.
    Expérience CRISPR : Centrifuger pour éliminer les fragments cellulaires après édition génomique et purifier l'ADN nécessaire à la détection de l'efficacité d'édition.
  • Biologie cellulaire
    Séparation des exosomes : Les exosomes sont fractionnés à partir du milieu conditionné par ultracentrifugation (100 000 × g).
    Extraction de composants subcellulaires : Centrifugation différentielle pour séparer les organites tels que les mitochondries et les lysosomes.
  • Biologie synthétique
    Construction de cellules artificielles : Centrifuger pour éliminer les molécules lipidiques non assemblées dans la synthèse des liposomes et purifier les structures membranaires artificielles.

Les tubes à centrifuger Sont principalement utilisés pour la séparation de petits volumes d'échantillons (0,5 mL–50 mL), tandis que les flacons de centrifugation conviennent au traitement de volumes d'échantillons plus grands (100 mL–1 L), en particulier lorsque des séparations de grands volumes sont nécessaires, comme les surnageants de culture cellulaire, les bouillons de fermentation et les échantillons environnementaux.

  • Si vous traitez des volumes d'échantillons plus petits (dizaines de millilitres à 100 ou 200 millilitres), des flacons de centrifugation de 175 mL, 225 mL ou 250 ml sont généralement choisis. Ces capacités sont pratiques à manipuler et offrent des vitesses plus élevées, ce qui les rend couramment utilisés pour les séparations initiales de fluides de culture cellulaire ou de petits lots d'échantillons.
  • Lors du traitement d'échantillons de volume moyen (centaines de millilitres), les flacons de centrifugation de 500 ml sont un choix courant, offrant un équilibre entre capacité et flexibilité opérationnelle, ce qui les rend adaptés aux expériences avec des bouillons de fermentation et des échantillons d'eau environnementaux.
  • Si l'expérience implique un traitement par lots de grand volume, tel que du surnageant de culture cellulaire, du bouillon de fermentation ou des travaux de préparation à grande échelle, il est recommandé d'utiliser une bouteille de centrifugeuse de 1 litre. Elle permet de traiter plus d'échantillons en une seule fois et d'améliorer considérablement l'efficacité, mais nécessite un rotor de grande capacité et une vitesse relativement faible.
  • Récolte cellulaire : Collecte des cellules à partir de milieux de culture ou de bouillons de fermentation en les sédimentant au fond de la bouteille.
  • Purification de protéines : Concentration de protéines ou élimination des débris cellulaires lors des étapes en amont ou en aval du traitement.
  • Séparation de microorganismes : Isolement de bactéries, levures ou algues à partir de milieux liquides dans les laboratoires de microbiologie et de biotechnologie.
  • Traitement d'échantillons environnementaux et cliniques : Clarification de grands volumes d'échantillons d'eau, de sérum ou de plasma pour analyses ultérieures.
  • Préparation d'acides nucléiques : Élimination des contaminants et concentration de solutions d'ADN ou d'ARN dans les workflows préparatifs.